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Frontiers | blaCTX–M–1/IncI1-Iγ Plasmids Circulating in...
1970-01-01
Edited byLaura Villa National Institute of Health (ISS), Italy Reviewed byChristopher M. Thomas University of Birmingham, United KingdomXiang-Dang Du Henan Agricultural University, China The editor and reviewers' affiliations are the latest provided on
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科研福利:载体构建实验常见问题大解析_实验方法_丁⾹通
2011-02-21
大家是否在实验中经常遇到载体构建的各种问题,浪费大量的时间和精力,各种各样的问题让人头疼,海创科业小编作为科研老司机特意为各位科研君整理了载体构建实验常见问题及解决方法,希望能够帮助到大家。1. PCR载体构建大部分时候都要通过PCR的方法获取目的片段,扩增PCR的时候大家尽量选用高保真的PCR酶来进行扩增,扩增之前我们首先要了解目的基因序列信息。其次高质量的模板对PCR成功与否也很重要,以质粒作为模板的PCR相对来说最好扩增,基因组DNA和cDNA相对来说较难获取一些。引物设计工作,一般很多软件都可以进
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Bruker顶级小动物活体成像系统Xtreme,免费申请试用!—中国生物器材网
2014-08-14
相关公司:东胜创新生物科技有限公司 联系电话:010-51663168,4008182168 E-mail:info@eastwin.com.cn2020年9月14日分析测试,百科网,基因转染(磷酸钙DNA共沉淀法), 实验方法原理 核酸以磷酸钙-DNA 共沉淀物的形式出现时,可使DNA 附在细胞表面,利于细胞吞入摄取,或通过细胞膜脂...分析测试,百科网,分析蛋白质DNA相互作用的甲基化和尿嘧啶干扰分析实验, 甲基化干扰分析法 尿喀啶干扰分析法 实验方法原理 在甲基化干扰实验中,探针通过将鸟嘌呤N-7及
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NanoDrop 2000/2000c 分光光度计
2016-02-08
专利样品保存系统使样品可直接吸移到光学测量表面上。 测量期间,本系统利用样品固有的表面张力使微量样品保持在适当的位置。 在测量完成后,用不起毛的实验室抹布擦拭表面。NanoDrop 2000微量样品(0.5 - 2.0µL) 容易使用,可以将样品直接吸移到基座上 即使对于高浓度样品,也无需稀释 快速测量,测量时间不到5秒 界面友好的软件允许科学工作者创建自定义的方法和选项来设计报告并导出数据 NanoDrop 2000c 同一仪器整合了NanoDrop 2000 的所有特性以及比色皿功能 高级
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提取DNA后用nanodrop测浓度与胶图不符,与qubit测的浓度严重不一样...
2016-05-06
分子生物 提取DNA后用nanodrop测浓度与胶图不符,与qubit测的浓度严重不一样我准备用DNA做亚硫酸氢盐的转化,用试剂盒提取全血DNA后跑胶,nanodrop测浓度,结果如下发现问题,E0-2的浓度有500ng/ul, 260吸收峰非常明显。但是胶图上基本没有DNA条带,而条带很亮的E1-4, 浓度只有90ng/ul。我用qubit3.0再测了一次这两个样品,发现都只有10几ng/ul。是因为E0-2降解了吗?如果降解,为什么胶图上看不到弥散的泳道?非常感谢!20160506 消化_副本.jpg
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SeahorseXFe24细胞代谢分析仪 - ::分子生物学技术平台::
2016-07-07
中科院共享网(ABI和BioRad Real-Time PCR仪,LAS4000成像仪,Agilent2100分析仪,质谱,核磁,iTC200,Octet) 无须预约(NanoDrop,FLA-9000同位素成像仪,GelDoc凝胶成像仪,Biotek-EON酶标仪,Thermo酶标仪,柯达冲片机,旋转真空浓缩仪) 仪器介绍:海马XF细胞能量代谢分析仪使用微孔板形式同时测量细胞有氧呼吸和糖酵解,用于细胞生物能量学的研究。可应用检测细胞线粒体应激测试和糖酵解应激测试两种试剂盒,同时检测细胞外酸化率(ECA
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牛血清蛋白(BSA),牛血清蛋白(第五组分)之间有什么区别? - 百度知道
2016-12-02
"第五组分” 是 牛血清蛋白的一个级别。 牛血清蛋白等级 从低到高 : 牛血清白蛋白, 牛血清白蛋白第五组分, 牛血清白蛋白(无必须脂肪酸), 牛血清白蛋白(无蛋白酶), 牛血清白蛋白(细胞培养级), 金标级牛血清白蛋白, 交联牛血清白蛋白 就是说 越往后的 蛋白 品质越高,当然价钱也越贵。 你说的牛血清蛋白(BSA)中的BSA 就是"牛血清蛋白”的英文缩写简称。 BSA 不是一种型号。以上是原创下载百度知道APP,抢鲜体验使用百度知道APP,立即抢鲜体验。你的手机镜头里或许有别人想知道的答案。扫描二维码
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...分光光度计,Nanodrop分光光度计one-苏州蚂蚁淘生物科技有限公司
2017-05-26
2019年3月20日苏州蚂蚁淘生物科技有限公司供应nanodrop分光光度计系列产品,公司具有良好的市场信誉,专业的销售和技术服务团队,凭着多年经营经验,熟悉并了解市场行情,赢得了国...2021年6月21日苏州工业园区星湖街218号苏州生物医药产业园一期a4楼216单元 附近公司 简介:蚂蚁淘(ebiomall)是一家生命科学领域的垂直电商平台,公司专注生物医学科研用品的 全... id=" zhantai_logo"="" src="https://img67.chem17.com/1/2017081
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定量PCR
2021-03-25
定量PCR(即时聚合酶链锁反应,Real-time Polymerase Chain Reaction,简称 Real-time PCR、即时PCR),又称定量即时聚合酶链锁反应(Quantitative real time polymerase chain reaction,简称 Q-PCR/qPCR/rt-qPCR、定量即时PCR、即时定量PCR),是一种在DNA扩增反应中,以萤光染剂侦测每次聚合酶链锁反应(PCR)循环后产物总量的方法技术,有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内
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科研福利:载体构建实验常见问题大解析_企业动态
2017-09-01
大家是否在实验中经常遇到载体构建的各种问题,浪费大量的时间和精力,各种各样的问题让人头疼,小编作为科研老司机特意为各位科研君整理了载体构建实验常见问题及解决方法,希望能够帮助到大家。1. PCR载体构建大部分时候都要通过PCR的方法获取目的片段,扩增PCR的时候大家尽量选用高保真的PCR酶来进行扩增,扩增之前我们首先要了解目的基因序列信息。其次高质量的模板对PCR成功与否也很重要,以质粒作为模板的PCR相对来说最好扩增,基因组DNA和cDNA相对来说较难获取一些。引物设计工作,一般很多软件都可以进行引物设
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